{"id":177544,"date":"2026-05-15T10:00:57","date_gmt":"2026-05-15T13:00:57","guid":{"rendered":"https:\/\/radiolabarcaza.com.ar\/web\/?p=177544"},"modified":"2026-05-15T11:29:52","modified_gmt":"2026-05-15T14:29:52","slug":"anmat-todos-los-medicamentos-deberan-contar-con-un-codigo-qr-con-los-prospectos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radiolabarcaza.com.ar\/web\/anmat-todos-los-medicamentos-deberan-contar-con-un-codigo-qr-con-los-prospectos\/","title":{"rendered":"Anmat: todos los medicamentos deber\u00e1n contar con un c\u00f3digo QR con los prospectos"},"content":{"rendered":"

La Anmat otorg\u00f3 un plazo de seis meses de plazo a los laboratorios para que se adecuen a la nueva normativa.<\/p>\n

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\"Anmat:<\/p>\n

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La\u00a0Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat)\u00a0dispuso este viernes que los envases de todas las especialidades medicinales que se venden en el pa\u00eds incorporen de ahora en m\u00e1s c\u00f3digos bidimensionales de modo de facilitar el acceso digital a prospectos e informaci\u00f3n sanitaria actualizada tanto para pacientes como para profesionales de la salud.<\/p>\n

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As\u00ed qued\u00f3 plasmado en la Disposici\u00f3n 2891\/2026 publicada hoy en el Bolet\u00edn Oficial con la firma del titular de dicho organismo,\u00a0Luis Eduardo Fontana<\/strong>. La medida alcanza a todos los medicamentos, sin distinci\u00f3n por origen o condici\u00f3n de expendio.<\/p>\n<\/section>\n<\/section>\n

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Seg\u00fan estableci\u00f3 la Anmat,\u00a0el c\u00f3digo QR o Data Matrix deber\u00e1 estar ubicado en el envase secundario -la caja o embalaje mediante el cual se comercializa el producto- y podr\u00e1 estar impreso o incorporado mediante etiquetas con tecnolog\u00eda antifraude<\/span>. Adem\u00e1s,\u00a0cada laboratorio podr\u00e1 optar por incluirlo tambi\u00e9n en el envase primario, es decir, el que est\u00e1 en contacto directo con el medicamento.<\/span><\/p>\n

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Entre los considerandos de la medida, el organismo explic\u00f3 que\u00a0estos c\u00f3digos permitir\u00e1n acceder de manera digital al prospecto aprobado y vigente, adem\u00e1s de informaci\u00f3n destinada a pacientes y profesionales,<\/span>\u00a0con el objetivo de evitar la circulaci\u00f3n de material desactualizado y \u201cfortalecer la seguridad del paciente\u201d.<\/p>\n

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La disposici\u00f3n tambi\u00e9n establece que\u00a0los c\u00f3digos deber\u00e1n generarse bajo est\u00e1ndares internacionales<\/span>, como GS1, para garantizar su unicidad, interoperabilidad y trazabilidad.<\/p>\n

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Los laboratorios tendr\u00e1n un plazo de seis meses desde la entrada en vigencia de la norma para generar la totalidad de los c\u00f3digos correspondientes<\/span>. En paralelo,\u00a0la implementaci\u00f3n f\u00edsica en los envases ser\u00e1 progresiva\u00a0<\/span>y deber\u00e1 contemplar el agotamiento del stock existente para asegurar una transici\u00f3n ordenada.<\/p>\n

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Otro de los puntos centrales de la normativa es que\u00a0el acceso digital deber\u00e1 remitir exclusivamente a prospectos aprobados e informaci\u00f3n sanitaria, mientras que qued\u00f3 expresamente prohibido vincular los c\u00f3digos QR a contenidos promocionales, publicitarios o de otra naturaleza.<\/span><\/p>\n

Adem\u00e1s, cada laboratorio ser\u00e1 responsable por la correcta generaci\u00f3n y funcionamiento del c\u00f3digo, as\u00ed como por la actualizaci\u00f3n permanente, disponibilidad y veracidad de la informaci\u00f3n digital a la que se acceda mediante el escaneo.<\/p>\n

Disposici\u00f3n 2891\/2026:<\/strong><\/p>\n

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